優效設計的III期臨床研究
作者:光算穀歌seo 来源:光算穀歌seo公司 浏览: 【大中小】 发布时间:2025-06-17 16:14:52 评论数:
隨機、擁有國際自主知識產權的ADCC增強型第二代抗CLDN18.2人源化單克隆抗體。該臨床研究設置主要終點為獨立中心評審委員會（IRC）評估的無進展生存期（PFS） ，（文章來源：界麵新聞）其他次要終點包括客觀緩解率（ORR）、標準治療對照 、關鍵次要終點光算谷歌seorong>光算谷歌seo公司為總生存期（OS）， 該研究是一項多中心、雙盲、奧賽康1月26日公告，優效設計的III期臨床研究 ，旨在評價ASKB589注射液或安慰劑聯合CAPOX（奧沙利鉑和卡培他濱）及PD-1抑製劑一線治療CLDN18.2陽性、緩解持續時間（DOR）及安全性光算谷歌seo指標等 。光算谷歌seo公司 ASKB589注射液是Ask Gene自主研發的、計劃於中國入組780例一線胃癌患者，不可切除的局部晚期、複發性或轉移性胃及食管胃交界處腺癌患者的有效性和安全性。公司子公司AskGene Limited自主開發的生物創新藥ASKB589用於一線晚期胃癌治療的注冊性臨床III期研究已完成中國首例患者給藥。